Ихтиоз: причины, диагностика и лечение

С болезнью рыбьей чешуи (ихтиозом) сталкивается очень небольшой процент людей. Встречается подобное заболевание у 1 ребёнка на 250 000 новорожденных. Данная патология являет собой сложное нарушение кожи, которое проявляется в изменении рогового слоя эпидермиса. Это приводит к образованию корок на поверхности дермы. Отсюда болезнь и получила своё название.

Описание болезни

Ихтиоз (сауриаз) относится к группе генетических нарушений, наследующихся по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется внезапно проявляющимся ороговением верхних слоёв эпидермиса. Локализация ороговений может быть самой разнообразной и выделить точную систему в данном случае достаточно тяжело.

Кожа, которая подверглась изменениям, не имеет сальных, потовых желёз. Она сохнет, грубеет и покрывается трещинами. Это представляет собой особую опасность, поскольку риск инфицирования через повреждения в коже повышается. Помимо эстетических неудобств, возникают нарушения обмена веществ, который был связан с кожным метаболизмом.

Выделяют около 30 форм данного заболевания. Проявляется либо сразу после рождения, либо в течение первых 3 лет жизни. В ороговевших частицах кожи обнаруживаются молекулы кератина, которые имеют изменённую структуру. Такой кератин, накапливаясь в клетках эпидермиса, провоцирует их ороговение и утолщение, что и становится причиной формирования корок.

Причины возникновения

Патология является наследственным заболеванием (в подавляющем большинстве случаев). Точная этиология на данный момент неизвестна. В организме пациента нарушается синтез аминокислот. В результате они начинают в избыточном количестве накапливаться в крови, что ведёт к нарушению синтеза кератина. Также подобная картина сопровождается нарушением работы щитовидной железы, гипофункцией половых желёз.

Со временем развивается устойчивое нарушение гомеостаза. Это сопровождается нарушением усвоения витамина А, который необходим для поддержания здоровья кожи. В результате происходит сбой в работе потовых желёз. Развивается ороговение верхних слоёв кожи, которое со временем усугубляется до состояния гиперкератоза.

Естественное обновление клеток кожи останавливается, старые клетки эпидермиса не слущиваются. Всё это приводит к утолщению верхнего слоя кожи. Со временем дерма теряет ещё большее количество влаги и начинает трескаться. При соскобе в исследуемом материале обнаруживаются остатки аминокислотных комплексов, которые не успевают усвоиться.

В случае развития приобретённого ихтиоза патология проявляется после 20 лет. Она может возникать как самостоятельное нарушение. Но чаще заболевание развивается в качестве вторичной патологии на фоне других нарушений:

• хронические патологии органов ЖКТ;
• новообразования;
• тяжёлые системные заболевания;
• острый дефицит витамина А;
• длительное неконтролируемое применение некоторых лекарственных препаратов.

Приобретённая форма может успешно поддаваться лечению, в отличие от наследственной. Тем не менее, лечение ихтиоза – это весьма сложный и длительный процесс.

Классификация патологии

По генетическому фактору ихтиоз может быть трёх типов:

• врождённый;
• возникающий на фоне наследственных нарушений;
• приобретённый, который может быть вызван приёмом лекарственных средств, дефицитом витаминов, хроническими заболеваниями.

По характеру дерматоза классификация более сложная. Она включает в себя не только изменения в структуре кожи, но и время проявления признаков, степень выраженности. Согласно данной классификации выделяют такие типы сауриаза:

• Простой. Иногда встречается производный от латыни эпитет «вульгарный». Считается самой распространённой формой заболевания. Развивается до 3 лет. Характеризуется появлением серых чешуек на поверхности дермы. Существует несколько разновидностей данного типа, которые были выделены по типу чешуек: блестящий, отрубевидный, буллёзный, белый и другие.
• Иглистый. Характерной особенностью данного типа является формирование шипов и игл на месте чешуек.
• Ламеллярный. Встречается чаще у младенцев. Проявляется в виде развития жёлтой плотной плёнки на поверхности кожи.
• Линеарный огибающий. Кольцевидные участки с корками окружены кожными валиками, которые внешне похожи на пластины.
• Односторонний. Данная патология проявляется поражением кожи только на одной стороне тела. Обычно подобное нарушение сопровождается хронической почечной недостаточностью и деформациями костной ткани.
• Фолликулярный. Для этого типа характерно развитие корок и уплотнений на лице, руках, подошвах ног. Такое нарушение сопровождается умственной отсталостью, нарушениями работы эндокринной системы, развитием кист в тканях лёгких и костях.
• Х-сцепленный. Невзирая на то, что передаётся данная болезнь с Х-хромосомой, которая наследуется как мальчиками, так и девочками, проявляется нарушение только у мальчиков. Данной патологии свойственно обширное поражение кожных покровов, нарушения умственной деятельности, помутнения роговицы и нарушения в строении всех тканей, формирующихся из третьего зародышевого листка.
• Ихтиоз плода, он же плод-Арлекин считается одной из самых тяжёлых форм, которая всегда заканчивается летальным исходом. Нарушение начинает формироваться ещё в процессе внутриутробного развития. При рождении кожу малыша покрывает крепкий «панцирь» из сухой неэластичной кожи. Данное состояние сопровождается деформацией ушных раковин, выворотом век. Наблюдается деформация конечностей, иногда – недоразвитие внутренних органов. В большинстве случаев ребёнок уже рождается мёртвым. Даже если рождается живой малыш, он редко живёт более 1 месяца.
• Эпидермолитичекий ихтиоз также считается одним из самых тяжёлых. При рождении малыша его кожа покрыта коркой ярко-красного цвета, которая отторгается при контакте с ней. На ступнях и ладонях дерма белого цвета, очень плотная. С возрастом на коже образуются выросты, которые напоминают концентрические гребешки. Случаи летального исхода при таком заболевании достаточно часты.

Следующая классификация форм ихтиоза – по тяжести течения. Она делит патологии всего на 3 группы:

1. Тяжёлое нарушение. Ребёнок с такой формой болезни рождается раньше срока и умирает в течение нескольких дней после рождения.
2. Среднетяжёлое нарушение. Данная форма расстройства совместима с жизнью, а потому дети, которые с ней родились, при проведении поддерживающей терапии могут жить как обычные люди.
3. Позднее нарушение. Проявляется после 3 месяцев и в первые 2 года жизни.

Ихтиоз: симптоматика

Первым признаком развития ихтиоза становится сухость кожных покровов. Кожа становится шершавой. Со временем она уплотняется и трескается, а на её поверхности появляются белесые или серые корочки. На поверхности ладоней и ступней кожный рисунок становится более выраженным. Ногти в поражённых областях тонкие и слабые, легко ломаются. Волосы почти не растут, а если всё же растут, то очень слабые и редкие.

При ихтиозе ребёнок может терять вес, наблюдаются нарушения умственного развития, эндокринные заболевания. Уровень иммунитета у таких детей гораздо ниже, чем у сверстников. Также наблюдаются хронические нарушения зрения: конъюнктивиты, близорукость.

Подобные нарушения наиболее выражены в возрасте до 10 лет. В более поздней возрастной категории выраженность заболевания гораздо ниже, что обусловлено сменой гормонального фона. Отличительной особенностью данного заболевания является период его обострений. Патология обычно обостряется в зимнее время, при холодном сухом воздухе. Летом, особенно при высокой влажности, состояние пациентов резко улучшается.

Диагностика

Постановка такого диагноза, как ихтиоз, требует обязательного визита к дерматологу. Врач уже на основании визуального осмотра может поставить диагноз. Для уточнения состояния пациента дополнительно могут использоваться такие методы диагностики:

• гистологический анализ тканей кожи;
• биопсия дермы плода в период между 19 и 21 неделей беременности.

Лечение

Лечение направлено на облегчение симптомов и восстановление нормального синтеза кератина в организме. С этой целью применяются такие лекарственные средства:

• витаминные комплексы, включающие в себя витамины группы В;
• витамин А;
• аскорбиновая кислота;
• витамин РР;
• гормональные препараты, действие которых направлено на восстановление гормонального фона пациента;
• минеральные комплексы, которые содержат кальций, калий, фосфор и другие необходимые макроэлементы;
• препараты с содержанием сока алоэ, обладающие смягчающим действием;
• иммуномодуляторы;
• плазмоферез;
• антибиотики для предупреждения возможного возникновения вторичной инфекции.

Дополнительно используется симптоматическое лечение. Оно направлено на облегчение состояния пациента, уменьшение выраженности симптомов. С этой целью применяются препараты местного действия:

• ванночки с марганцовкой – препятствуют распространению инфекции;
• детский крем с содержанием витамина А – размягчает корочки и даёт возможность предотвратить развитие трещин;
• ультрафиолетовое облучение – препятствует размножению патогенных микроорганизмов на поверхности кожи, стимулирует обменные процессы;
• грязевые и солевые ванны – способствуют восстановлению нормального функционирования кожи и размягчению образовавшихся корок;
• салициловая мазь – подсушивает;
• молочная кислота – растворяет ороговевшие участки.

Профилактика

Профилактика ихтиоза включает в себя проведение консультации с генетиком на самых ранних этапах развития плода. Иными способами предупредить развитие болезни невозможно. Прогноз в целом неблагоприятный – пациенты в большинстве своём подвержены проявлению осложнений.

Ихтиоз является сложной патологией, но  он поддаётся лечению. В терапии пациенты могут использовать не только лекарственные средства, но и смену места жительства. Несмотря на высокий риск летального исхода при ихтиозе у детей, случаи, когда ребёнок развивался и жил нормальной жизнью, нередки. Поэтому при постановке данного диагноза стоит обращаться к специалистам за лечением.

На видео детальное описание такой болезни, как ихтиоз и история человека с врождённой патологией. Социализация и сложности обычной жизни пациентов с ихтиозом.